最近の研究では、Pd触媒を使用してキラルα-ボリルアルキル銅種とアリール臭化物の立体特異的クロスカップリングが達成されました。このプロセスでは、銅触媒とキラルNHC配位子を組み合わせ、Cu–Bpinをアルケニルボラミドに付加させることで、エナンチオ濃縮型二次α-ボリルオルガノ銅種を生成します。続いて、パラジウム-XPhos触媒を介したアリール臭化物とのクロスカップリングが成功し、目的の生成物が得られます。特に、1,8-ナフタレンジアミナトボリル（Bdan）基を含む1,2-二置換ボリルアルケンを使用すると、単一のジアステレオマーとしてアンチ-ジボリルアルカンが得られ、最大96.5:3.5の高いエナンチオ選択性を示します。これらの化合物はさらに酸化されてアンチ-1,2-ジヒドロキシル化合物を形成できます。-論文誌表紙制作はサピエンスが担当しました。
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