キラルルイス酸触媒によるシクロブタノンの不斉形成の新しい方法が開発されました。この方法では、α-アルキルまたはα-アリールジアゾエステルとα-シリロキシアクロレインをキラルオキサザボロリジニウムイオン触媒の存在下で反応させます。このプロセスにより、キラルβ-四級中心を有するさまざまなα-シリロキシシクロブタノンが、高収率（最大91%）および優れたエナンチオ選択性およびジアステレオ選択性（最大98% eeおよび>20:1 dr）で合成されます。この方法の合成可能性は、生成物をγ-ラクトン、シクロブタノール、シクロペンタノンなどのさまざまな環状化合物に変換できることにより示されました。-論文カバーピクチャーの制作はサピエンスが担当しました。